尊敬的投资者您好，感谢您的提问！公司自主研发新药聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验已于2024年9月30日前完成了首例试验病人入组；第二个适应症脑胶质瘤的Ⅱ期临床入组顺利进行中；第三个适应症用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床已完成首例受试者入组。聚乙二醇伊立替康（JK1201I）是公司自主研发的小分子长效抗癌1类创新药物，该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。在前期的非临床试验中， JK1201I表现出了较市售盐酸伊立替康更优的疗效和安全性。公司就该药物于2016年1月获得药物临床试验批件（批件号：2016L01726），在已经完成的II期临床试验“JK1201I在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”结果显示，JK1201I 药物的安全性较好，患者可耐受，有延长患者生存期的倾向，预计更能使患者从治疗中获益。具体情况请您以公司官方披露为准。再次感谢您对键凯科技的关注！

尊敬的投资者您好，感谢您的提问！关于伊立替康项目，原有意向方及一些新进的意向方都在继续关注伊立替康项目Ⅲ期临床的进度，不排除随着三期临床的开展，可能会有新的合作伙伴加入进来的可能性。具体后续进展情况请您以公司官方披露为准。再次感谢您对键凯科技的关注！

尊敬的投资者您好，感谢您的提问！与三生制药的合作请您参考《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中披露的信息。关于下游客户的情况，请您参考公司通过公开渠道发布的信息，再次感谢您对键凯科技的关注。

尊敬的投资者您好，感谢您的提问！键凯科技在聚乙二醇及其活性衍生物研发、生产、医药领域应用等技术领域处于国内领先地位，是国内外为数不多能进行高纯度和低分散度的医用药用聚乙二醇及活性衍生物工业化生产的公司之一，填补了国内长期缺乏规模化生产高质量的医用药用聚乙二醇及其衍生物这一空白，是全球市场的主要新兴参与者。公司目前已支持国内7款已上市的聚乙二醇化创新药物及2款已上市的凝胶类医疗器械，再次感谢您对键凯科技的关注。

尊敬的投资者您好，感谢您的提问！与三生制药的合作请您参考《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中披露的信息。再次感谢您对键凯科技的关注。

尊敬的投资者您好，感谢您的提问！长效水光针项目按照工作计划顺利进行中。具体申报动态请关注公司公告。再次感谢您对键凯科技的关注。